Agência dos EUA autoriza uso emergencial do Remdesivir em pacientes com Covid-19

Pesquisadores relataram que o remédio reduziu o tempo de recuperação em pessoas que adoeceram com o novo coronavírus

A FDA, agência federal norte-americana de controle de alimentos e medicamentos, autorizou o uso emergencial do antiviral Remdesivir em pacientes da Covid-19. A permissão ocorre depois que pesquisadores relataram que o remédio reduziu o tempo de recuperação em pessoas que adoeceram com o novo coronavírus.

A ação da FDA limita o uso do medicamento, produzido pela Gilead Sciences, a apenas durante o período da pandemia. No entanto, os reguladores de saúde podem conceder aprovação total se mais benefícios surgirem de um estudo que está sendo conduzido pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIH, na sigla em inglês).

O NIH disse que uma análise preliminar de seu estudo mostrou que pacientes hospitalizados com Covid-19 submetidos a tratamento com Remdesivir tiveram uma recuperação mais rápida do que pacientes em uso de placebo.

No entanto, o estudo destaca que o benefício relatado tenha sido moderado, com pacientes com Remdesivir se recuperando em 11 dias ou quatro dias mais rápido do que o grupo que usou placebo.

O Remdesivir é um medicamento antiviral administrado por via intravenosa e previamente testado como tratamento para o ebola. A droga está entre os tratamentos experimentais mais observados de perto para a Covid-19 e está sendo estudado em vários ensaios clínicos em todo o mundo.

Com informações do Dow Jones Newswires.

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