Anvisa envia informações sobre uso emergencial da vacina Sputinik V ao STF

Agência diz que aguarda o cumprimento das exigências técnicas pelo laboratório responsável pela produção da vacina no Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) entregou ao STF (Supremo Tribunal Federal) nesta segunda-feira (25) as informações sobre o pedido de uso emergencial da Sputnik V, vacina contra a Covid-19 desenvolvida na Rússia. Na semana passada, a Anvisa recebeu o prazo de 72 horas para enviar esclarecimentos sobre a tramitação do processo.

vacinaPedido foi motivado pelo governo da Bahia que quer autorização do STF para importar e distribuir vacinas – Foto: Arquivo/Maurício Vieira/Secom

A agência diz que aguarda o cumprimento das exigências técnicas pelo laboratório responsável pela produção da vacina no Brasil. A apresentação de documentos e esclarecimentos de “pontos cruciais” são aguardados pelos técnicos.

“Quanto à autorização para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Sputnik V, tendo em vista a insuficiência e a incompletude de dados relevantes à análise do pleito, trata-se de solicitação que foi inviabilizada neste momento uma vez que a Anvisa constatou a inadmissibilidade dos documentos apresentados pelo interessado, conforme anteriormente exposto”, diz o documento.

O pedido foi motivado pelo governo da Bahia que quer autorização do STF para importar e distribuir vacinas mesmo antes da aprovação da Anvisa, desde que os imunizantes já tenham aval de autoridade sanitária estrangeira ou da Organização Pan-Americana de Saúde. A Sputnik V já foi aprovada e está sendo utilizada em países como Argentina, Bolívia, Paraguai e Venezuela, argumentou o governo da Bahia.

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